羊免疫球蛋白G2a（IgG2a）检测试剂盒介绍

本试剂盒专为科学研究而设计，严禁用于医学诊断。该产品专注于羊免疫球蛋白G2a（IgG2a）的检测，适合于各种生物医疗相关研究领域。

试剂盒原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA），基本原理是先将免疫球蛋白G2a（IgG2a）抗体固定在微孔板中。随后，依次加入样本、标准品及HRP标记的检测抗体，进行温育和洗涤。使用TMB底物显色，颜色变化与样品中免疫球蛋白G2a（IgG2a）的浓度成正相关。最终，使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），并计算样本浓度。

样品收集与处理

为确保检测结果的准确性，样品的收集和处理应遵循如下步骤：

• 血清：使用无热源和内毒素的试管，避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟以分离血清和红细胞。
• 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转离心30分钟取上清。
• 细胞上清液：3000转离心10分钟以去除颗粒和聚合物。
• 组织匀浆：将组织加入生理盐水捣碎，3000转离心10分钟取上清。

若未能及时检测样本，应按一次用量分装并冻存于-20℃，避免反复冻融。在室温下完全解冻后，确保样品充分均匀。

设备与材料准备

进行实验时需自备以下材料和设备：

• 酶标仪：需具备450nm波长测定功能。
• 高精度加样器：包括05-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL等型号。
• 恒温箱：设定为37℃以保持实验条件。

操作注意事项

在进行实验前，确保试剂盒保存在2-8℃，使用前平衡至室温20分钟。浓缩洗涤液如出现结晶，需水浴加热至完全溶解。实验中未使用的板条应立即密封保存，以免影响后续实验结果。

结果判读

实验完成后，应在Excel中绘制标准曲线，以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标。根据线性回归方程，计算各样本浓度值。

品牌承诺

就像尊龙凯时人生就博所推出的优质产品一样，我们始终坚持提供高准确性和灵敏度的检测服务。本试剂盒的准确度要求标准品线性回归与预期浓度的相关系数R值大于等于0.9900，灵敏度最低检测浓度小于0.1g/L。确保科学研究的可靠性，是我们不懈的追求。

免责声明

本试剂盒仅供研究用途，严禁用于临床实验或人体实验，生产公司对此类行为产生的后果不承担责任。使用者需严格按照说明书操作，违反规定操作所导致的后果由使用者自行承担。

我们重视每一位客户的需求， 如需进一步了解产品信息，请联系我们。